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標(biāo)題: 基金申請技巧講座[第四軍醫(yī)大學(xué) 蘇景寬.ppt [打印本頁]

作者: helloshigy 時間: 2013-3-15 22:12
標(biāo)題: 基金申請技巧講座[第四軍醫(yī)大學(xué) 蘇景寬.ppt
基金申請技巧講座第四軍醫(yī)大學(xué)科研部蘇景寬
第一部分如何撰寫申請書
一、摘  要（限400字）包括：研究方法、內(nèi)容、目標(biāo)、科學(xué)意義。
      采用改良的消減雜交技術(shù)建立老年性白內(nèi)障晶狀體上皮細(xì)胞差異表達(dá)基因文庫并制備基因芯片，利用此芯片篩選出白內(nèi)障相關(guān)基因。通過基因轉(zhuǎn)染在體和培養(yǎng)的晶狀體上皮細(xì)胞，觀察細(xì)胞的形態(tài)、增殖和凋亡、骨架蛋白及晶狀體蛋白的變化，研究基因的功能。從晶狀體上皮細(xì)胞的角度闡明老年性白內(nèi)障發(fā)生的分子生物學(xué)機(jī)制，為防治白內(nèi)障提供新思路和理論依據(jù)。
二、立論依據(jù)
   對基礎(chǔ)研究，著重結(jié)合國際科學(xué)發(fā)展趨勢，
      論述科學(xué)意義
      對應(yīng)用基礎(chǔ)研究，著重結(jié)合學(xué)科前沿，圍
      繞國民經(jīng)濟(jì)和社會發(fā)展中的重要科技問題
      論述應(yīng)用前景
   在立論依據(jù)的闡述中，對研究領(lǐng)域、研究方向、           具體科學(xué)問題的理解    研究領(lǐng)域：白內(nèi)障的研究，包括發(fā)病機(jī)制、預(yù)防、診斷、                           治療措施等研究       研究方向：白內(nèi)障發(fā)病機(jī)制的研究，包括環(huán)境因素、致病                         靶點(diǎn)、細(xì)胞水平、分子水平研究等       科學(xué)問題：白內(nèi)障發(fā)病過程中的相關(guān)基因研究，包括致病                         基因篩選、功能研究、調(diào)控機(jī)制、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)等

  1、項目的研究意義
      存在問題：對科學(xué)意義的闡述不足或夸大
      撰寫方法：
      從領(lǐng)域入手，提出主要問題，引出熱點(diǎn)研究方向。
      圍繞熱點(diǎn)研究方向進(jìn)行簡要分析，找出目前尚未解決的具體科學(xué)問題，以此為切入點(diǎn)提出假設(shè)，闡述如果解決了該問題（研究目標(biāo)），對該領(lǐng)域甚至相關(guān)領(lǐng)域的科學(xué)貢獻(xiàn)（理論意義或應(yīng)用前景）。

      老年性白內(nèi)障是與年齡相關(guān)的疾病，隨著年齡的增
加，其發(fā)病比率也不斷升高。特別是人類趨向老齡化，
白內(nèi)障的患病人數(shù)還將持續(xù)增加。目前，它已是人類
第一位的致盲疾病。迄今為止, 治療白內(nèi)障唯一有效的
方法是通過手術(shù)摘除混濁的晶狀體并植入人工晶狀體。
雖然手術(shù)后患者可以恢復(fù)良好的視力，但是不可避免的
術(shù)后并發(fā)癥以及手術(shù)設(shè)備、材料耗資巨大，治療白內(nèi)障
所花費(fèi)的資金已成為世界各國包括富裕的發(fā)達(dá)國家嚴(yán)重
的醫(yī)療負(fù)擔(dān)。最近的調(diào)查表明，如果把老年性白內(nèi)障的
發(fā)病時間延緩10年，白內(nèi)障手術(shù)的數(shù)量就會減少45%[1]。
所以，一些學(xué)者認(rèn)為通過預(yù)防白內(nèi)障發(fā)生或延緩其發(fā)展
的途徑征服白內(nèi)障已成為一項全球性的社會和社會經(jīng)濟(jì)
問題[2]。
      但是目前我們對老年性白內(nèi)障發(fā)病機(jī)理的認(rèn)識還不十分清楚。多年以來許多學(xué)者的研究結(jié)果證實(shí)晶狀體上皮細(xì)胞在老年性白內(nèi)障發(fā)生中起重要的作用，但對其中進(jìn)一步的基因調(diào)控知之甚少。如果從參與老年性白內(nèi)障晶狀體上皮細(xì)胞變化的相關(guān)基因入手，研究基因的生物學(xué)功能，有可能抓住引起白內(nèi)障發(fā)生、發(fā)展的主要環(huán)節(jié)。據(jù)此，本研究擬利用改良的消減雜交技術(shù)和基因芯片技術(shù)準(zhǔn)確、全面、快速的特點(diǎn)，以晶狀體上皮細(xì)胞為研究對象，一次性篩選出老年性白內(nèi)障全部有差異表達(dá)的基因，從中再篩選出與白內(nèi)障相關(guān)基因，并著重對其功能進(jìn)行研究，從基因水平闡明白內(nèi)障的發(fā)病機(jī)制，為防治白內(nèi)障提供新思路和理論依據(jù)。
2、國內(nèi)外現(xiàn)狀分析（與綜述的區(qū)別）
      存在問題：
   A、低水平重復(fù)：不了解最新進(jìn)展，對國內(nèi)外現(xiàn)
         狀缺乏真正了解，提出的問題別人已解決。
   B、文獻(xiàn)復(fù)習(xí)不全：檢索文獻(xiàn)方法不當(dāng)、選擇關(guān)鍵詞
         不妥，甚至人為縮小檢索范圍。
   C、總結(jié)表達(dá)不夠：對國內(nèi)外現(xiàn)狀缺乏歸納分析，
         只是簡單羅列，缺乏邏輯性和針對性。
   D 、對方法原理理解不夠：對研究方法不熟悉，簡
         單移植或夸大其作用，缺乏實(shí)際應(yīng)用的可行性。

      撰寫方法：要緊緊圍繞本次申請項目的主題。
A、從領(lǐng)域切入，簡要論述國內(nèi)外研究成果，并引
      出當(dāng)前的熱點(diǎn)研究方向。
B、從研究方向展開，較詳細(xì)地分析國內(nèi)外的研究
      進(jìn)展，闡明在該方向上存在的問題。
C、圍繞存在的問題，結(jié)合國內(nèi)外以往的研究結(jié)果、
      當(dāng)前的現(xiàn)狀及今后的發(fā)展趨勢，詳細(xì)論述和分
      析這些問題產(chǎn)生的原因，提出該方面的空白點(diǎn)、
      未知數(shù)、以及研究的難點(diǎn)、焦點(diǎn)，從而為自己
      申請項目確立研究目標(biāo)奠定充分的立論基礎(chǔ)。
D、對擬采用的技術(shù)方法進(jìn)行介紹和分析。
      成熟的方法重點(diǎn)介紹可以應(yīng)用于本研究的理論依據(jù)和實(shí)驗依據(jù)。
      新方法在詳細(xì)介紹其原理的基礎(chǔ)上，闡明可以應(yīng)用于本研究的理論依據(jù)和實(shí)驗依據(jù)。
      需特別注意的問題：必須對所運(yùn)用的技術(shù)方法的原理、流程尤其是在實(shí)際運(yùn)用中可能出現(xiàn)的問題要十分清楚，絕不能是一種簡單的移植。
      例如：抗體 + 功能基團(tuán)，理論上可以實(shí)現(xiàn)融合，但存在“活性、表達(dá)載體選擇、純化等問題。
E、提出本項目的研究設(shè)想。
      防治白內(nèi)障必須針對其發(fā)病的主要環(huán)節(jié)。多年以來，國內(nèi)外學(xué)者從不同的角度探討白內(nèi)障的發(fā)生機(jī)理。就致病的環(huán)境因素講，氧化因子、紫外線輻射、晶狀體周圍環(huán)境中離子濃度改變及一些生長因子、細(xì)胞因子的改變均與老年性白內(nèi)障的發(fā)生有關(guān)。就研究的部位分，晶狀體中皮質(zhì)與核的蛋白質(zhì)改變及晶狀體纖維的改變與白內(nèi)障的形成有關(guān)，而位于晶狀體前囊膜下單層的晶狀體上皮細(xì)胞在白內(nèi)障的形成中的變化更引人關(guān)注。
      因為晶狀體上皮細(xì)胞是晶狀體中唯一有分裂活性、數(shù)量相對穩(wěn)定的細(xì)胞，它們分裂、分化出晶狀體纖維細(xì)胞、產(chǎn)生晶體蛋白，終生不停息，形成了晶狀體均一、對稱的結(jié)構(gòu)，對維持晶狀體的透明起重要作用。不僅如此，晶狀體上皮細(xì)胞還是晶狀體中受外來刺激影響較早的部位，已有研究證實(shí)老年性白內(nèi)障的晶狀體上皮細(xì)胞還發(fā)生退行性變、細(xì)胞膜通透性增加、細(xì)胞內(nèi)酶活性改變、細(xì)胞數(shù)量減少、凋亡細(xì)胞增多等改變，與單純老化的晶狀體之間存在差異[3-5] 。
   體外實(shí)驗也證實(shí)多種因素(H2O2、UV-B、晶狀體蛋白的自身抗體)誘發(fā)的白內(nèi)障模型中晶狀體上皮的損傷是晶狀體混濁的主要環(huán)節(jié)[6-8]。因此，從晶狀體上皮細(xì)胞的變化入手探討白內(nèi)障的成因，有可能抓住揭示白內(nèi)障發(fā)病機(jī)理的主要環(huán)節(jié)。而晶狀體上皮細(xì)胞變化的基因調(diào)控機(jī)制是問題的關(guān)鍵所在，也是有待我們深入研究的問題。
      白內(nèi)障的形成與晶狀體的老化密不可分，是晶狀體老化的極端表現(xiàn)。晶狀體的老化是多種因素相互作用的結(jié)果，包括基因的和非基因的隨機(jī)變化的不斷積累，也有程序性的、非隨機(jī)性的組織特異性多種基因表達(dá)的改變。目前，國內(nèi)外對白內(nèi)障相關(guān)基因的研究主要以下三方面：
         一是對體外培養(yǎng)的晶狀體白內(nèi)障模型及上皮細(xì)胞的研究。UV-B輻射作用誘導(dǎo)的白內(nèi)障中晶狀體上皮細(xì)胞是主要的靶細(xì)胞，其Na-K-ATP酶的活性增加，蛋白質(zhì)的合成和分泌增加；上皮細(xì)胞的凋亡增加，其中有c-fos基因的表達(dá)增加；還有組蛋白H4、H3  的低表達(dá)`和蛋白酶C、β-肌動蛋白、γ-肌動蛋白基因的高表達(dá)[9-12]。Carper等[13]利用RT-PCR-DD(reverse transcription-polymerase chain reaction differential display)技術(shù)研究H2O2誘導(dǎo)的晶體上皮細(xì)胞的基因差異性表達(dá)結(jié)果顯示NADH脫氫酶4亞基、細(xì)胞色素b、谷氨酰胺轉(zhuǎn)移酶基因表達(dá)減少以及細(xì)胞因子的核蛋白、替代拼接因子2 （alternative splicing factor）、β-三羥基異丁酰輔酶A水解酶基因表達(dá)的增加。
      二是利用轉(zhuǎn)基因動物的研究。波形纖維蛋白基因（vimentin）、雜交的Ⅲ型中間纖維蛋白基因的轉(zhuǎn)基因小鼠表現(xiàn)出白內(nèi)障，而且有隨小鼠年齡增加白內(nèi)障加重的趨勢。晶狀體改變的共同特點(diǎn)是晶狀體纖維細(xì)胞分化受抑制[14,15]。Gong等[16]報告晶狀體的細(xì)胞膜蛋白連接蛋白α3（α3 Connexin）基因敲除小鼠（knockout mouse）在晶狀體形成的早期及纖維細(xì)胞分化早期不受影響，其后出現(xiàn)與晶狀體蛋白溶解有關(guān)的核性白內(nèi)障。
      雖然體外實(shí)驗和白內(nèi)障轉(zhuǎn)基因小鼠都提示我們一些基因的變化與白內(nèi)障有關(guān)，但是，這些變化的基因是否與老年性白內(nèi)障形成有關(guān)，目前尚缺乏進(jìn)一步的報告。
      三是對人老年性白內(nèi)障晶體上皮的研究。Lee[17]利用RT-PCR技術(shù)研究顯示前極性白內(nèi)障與核性白內(nèi)障上皮細(xì)胞中纖維連接蛋白、I型膠原纖維、α-平滑肌蛋白、TGF-β1、TGF-β2、TGF-βⅡ型受體、結(jié)締組織生長因子的基因表達(dá)有差異。Kantorow等[18]利用RT-PCR-DD研究老年性白內(nèi)障與正常晶狀體上皮的基因差異性表達(dá)的初步結(jié)果是老年性白內(nèi)障有三個高表達(dá)基因和12個低表達(dá)的基因。但就DD-PCR技術(shù)來講，在實(shí)驗中難以解決假陰性、假陽性以及克隆全長cDNA的問題。
      上述三方面的研究均取得了不同程度的研究結(jié)果，但由于當(dāng)時技術(shù)條件的限制都未能全面闡明與白內(nèi)障相關(guān)的基因及其功能。
      尋找白內(nèi)障時晶狀體上皮細(xì)胞與正常晶狀體上皮細(xì)胞間差異表達(dá)的基因有可能揭示白內(nèi)障的發(fā)病機(jī)理。
      尋找差異表達(dá)基因的經(jīng)典方法是消減雜交技術(shù)（subtractive hybridization, SH），它是……，但是實(shí)驗操作復(fù)雜。
      經(jīng)過改進(jìn)后的抑制性消減雜交（suppression subtractive hybridization ,SSH是Diatchenko等1996年建立的方法）……簡化了實(shí)驗操作，但仍然問題很多。
      我校生化教研室建立了改良消減雜交技術(shù)[19，20]，其特點(diǎn)是：簡便易行，能夠獲得目的細(xì)胞特異表達(dá)的全長基因，對低豐度基因也能有效分離。
   該方法的建立者已利用這一技術(shù)從脂多糖刺激前后的人牙髓細(xì)胞的差異表達(dá)的基因中克隆到脂多糖刺激后特異表達(dá)的基因，其中5個為新基因。同理，利用此方法也能快速、有效地獲得白內(nèi)障晶狀體上皮細(xì)胞與正常晶狀體上皮細(xì)胞間差異表達(dá)的基因，并克隆到全長cDNA，為進(jìn)一步的結(jié)構(gòu)和功能研究打下基礎(chǔ)。
      基因芯片技術(shù)的出現(xiàn)，使檢測差異表達(dá)基因和未知DNA分子變得更快捷、準(zhǔn)確、高效。基因芯片是在1996年被提出并開始研制的，該技術(shù)是將成千上萬的DNA探針集中到1厘米見方的基片上，利用堿基互補(bǔ)原理，DNA探針中的已知堿基序列與被測定的未知DNA分子雜交后由標(biāo)記分子標(biāo)記雜交體，經(jīng)自動閱讀設(shè)備分析雜交結(jié)果，從而對檢測基因進(jìn)行定性、定量和結(jié)構(gòu)分析，確定未知DNA分子。
      由于目前尚沒有針對白內(nèi)障研究的現(xiàn)成基因芯片，根據(jù)本研究的需要，我們將篩選到的差異表達(dá)的所有基因建立cDNA文庫，再利用基因芯片技術(shù)制備成基因芯片，以此檢測多個樣本中白內(nèi)障晶狀體上皮細(xì)胞與正常晶狀體上皮細(xì)胞間差異表達(dá)的基因，從中進(jìn)一步篩選出白內(nèi)障特異的基因，它們中可能有已知基因，也可能有未知基因。通過以上兩種技術(shù)的有機(jī)結(jié)合，我們能更快捷、有效、準(zhǔn)確地得到白內(nèi)障相關(guān)基因。

      綜上所述，分子生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展為研究白內(nèi)障發(fā)生過程中的功能基因及特異調(diào)控基因提供了有利武器。本項目從晶狀體上皮細(xì)胞入手，利用改良的消減雜交技術(shù)和基因芯片技術(shù)系統(tǒng)研究與白內(nèi)障相關(guān)的基因，并采用對體外培養(yǎng)細(xì)胞和在體晶狀體上皮細(xì)胞的基因轉(zhuǎn)染，探討它們在晶狀體上皮細(xì)胞變化和白內(nèi)障形成中的作用，可望闡明白內(nèi)障晶狀體上皮細(xì)胞變化的分子生物學(xué)機(jī)制，為防治白內(nèi)障提供新的思路和理論依據(jù)。
3、參考文獻(xiàn) A、文獻(xiàn)類別要全：以英文文獻(xiàn)為主，同時也要引用         中文文獻(xiàn)--- 國內(nèi)同行中知名專家的文獻(xiàn)。 B、引文信息要全：文章題目、作者姓名、具體出處       （包括期刊名、年份、卷期、頁碼等）。 C、文獻(xiàn)年代要新：主要是近五年的文獻(xiàn)，最好能有       07年的最新文獻(xiàn)。
三、研究方案
1、研究目標(biāo)
      撰寫要求：  有限目標(biāo)，與研究內(nèi)容相呼應(yīng)
2、研究內(nèi)容：
   存在問題：內(nèi)容過多，一個研究周期難以完成
               內(nèi)容分散，不能集中闡明研究目標(biāo)
      撰寫要求：內(nèi)容要適當(dāng)—確保研究周期內(nèi)完成
               為目標(biāo)服務(wù)—與目標(biāo)相輔相成
               要重點(diǎn)闡述—注意與技術(shù)路線區(qū)別

舉例：
      （1）篩選白內(nèi)障相關(guān)基因：采用改良的消減雜交技術(shù)，獲得人老年性白內(nèi)障晶狀體上皮細(xì)胞和正常晶狀體上皮細(xì)胞差異表達(dá)的基因片段，建立cDNA文庫。制備差異表達(dá)基因的基因芯片，利用基因芯片技術(shù)從多個標(biāo)本的老年性白內(nèi)障晶狀體上皮細(xì)胞中篩選出白內(nèi)障相關(guān)基因。
      （2）研究白內(nèi)障相關(guān)基因的結(jié)構(gòu)：……
      （3）研究白內(nèi)障相關(guān)基因在晶狀體上皮細(xì)胞變化中的作用：……
         觀察指標(biāo)如下：
      ①存活細(xì)胞數(shù)；②光鏡、透射電鏡下細(xì)胞形態(tài)的變化；③細(xì)胞凋亡檢測：用原位末端標(biāo)記和連接酶介導(dǎo)PCR方法，從形態(tài)和DNA水平分析細(xì)胞凋亡；④細(xì)胞增殖的檢測：……；⑤細(xì)胞骨架蛋白的檢測：……；⑥晶狀體蛋白的檢測：
3、擬解決的關(guān)鍵問題：
      存在問題：抓不住關(guān)鍵問題或抓得不準(zhǔn)。
         什么是關(guān)鍵問題？
         --研究過程中對達(dá)預(yù)期目標(biāo)有重要影響的某些研究
            內(nèi)容或因素。
         --為達(dá)預(yù)期目標(biāo)所必須掌握的關(guān)鍵技術(shù)或研究手段。
         撰寫要求：找出關(guān)鍵問題，提出解決辦法。
舉例：
  （1）建立差異表達(dá)的cDNA文庫：
      建立差異cDNA文庫是篩選老年性白內(nèi)障相關(guān)基因的前提。為使差異cDNA文庫具有代表性，我們采取以下解決方案：
      ①選擇各種類型老年性白內(nèi)障晶狀體的前囊膜、取足夠大量的標(biāo)本（擬取50例標(biāo)本）作為建庫的mRNA的來源。
      ②利用改良的消減雜交技術(shù)可快速、有效地獲得差異表達(dá)的完整cDNA片段。此技術(shù)是本課題組成員主要的研究成果，在應(yīng)用此項技術(shù)中已積累了較豐富的實(shí)驗經(jīng)驗。
（2）制備基因芯片：
      制備用于本研究的芯片是篩選老年性白內(nèi)障相關(guān)基因的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。制備基因芯片的關(guān)鍵是在 1平方厘米的基片上放上成百上千的不同基因探針而不使它們發(fā)生任何混淆。在制作基因芯片時做到：①嚴(yán)格按操作程序進(jìn)行；②在標(biāo)本的處理及RNA提取時避免污染，否則即會造成嚴(yán)重的損失。只要嚴(yán)格按操作程序進(jìn)行操作就可以避免發(fā)生差錯。
（3）在體基因轉(zhuǎn)染：
      在體基因轉(zhuǎn)染是進(jìn)行白內(nèi)障相關(guān)基因功能研究的關(guān)鍵。在體的晶狀體上皮細(xì)胞大部分處在靜息狀態(tài)，只有位于赤道前區(qū)的少量細(xì)胞具有分裂活性，而且晶狀體表面有一層膠原性質(zhì)的囊膜包裹。在體晶狀體的基因轉(zhuǎn)染的關(guān)鍵是如何使大量分裂后細(xì)胞轉(zhuǎn)染，如何使病毒穿過晶狀體的囊膜，針對以上問題我們擬采取下列方法解決：①選用反轉(zhuǎn)錄病毒的慢病毒載體（ lentiviral vector ），它克服了一般反轉(zhuǎn)錄病毒只能轉(zhuǎn)染有分裂能力細(xì)胞的局限性，對分裂后細(xì)胞也能有效的轉(zhuǎn)染。這對在體晶狀體的基因轉(zhuǎn)染有很大的優(yōu)越性。②采用直徑1-2μm玻璃微管在顯微鏡下將病毒載體注入晶狀體的前囊膜下，既不破壞晶狀體的完整性，又可使病毒接觸到囊膜下的上皮細(xì)胞。
4、研究方法
   存在問題：
      過于簡單：在方案中只有方法名稱而無具體步驟。
      過于繁雜：大量羅列一些常規(guī)的實(shí)驗方法。
      撰寫要求：以研究項目的需求為前提，盡量采用最適合的方法和手段，并將其操作步驟和關(guān)鍵環(huán)節(jié)體現(xiàn)在技術(shù)路線當(dāng)中。
5、技術(shù)路線
      存在問題：不清楚，不詳細(xì)，不可行。
      撰寫要求：清晰、詳細(xì)、注意邏輯性。
      撰寫方法：
—以時間順序為主線設(shè)計技術(shù)路線
—以研究內(nèi)容為主線設(shè)計技術(shù)路線
—分大小標(biāo)題，突出邏輯關(guān)系。
—詳細(xì)地寫清楚每個具體步驟。
      （1）人晶狀體上皮細(xì)胞的獲得：老年性白內(nèi)障晶狀體上皮細(xì)胞取自白內(nèi)障患者手術(shù)中取出的前囊膜（晶狀體上皮細(xì)胞緊貼于前囊膜），直徑約5mm。正常晶狀體上皮細(xì)胞取自角膜移植供體眼的晶狀體，在顯微鏡下撕下前囊膜，直徑約8mm。按文獻(xiàn)提供的方法去除晶狀體纖維細(xì)胞，仔細(xì)清洗以去除血細(xì)胞污染。
      （2）建立差異cDNA文庫：從50例白內(nèi)障手術(shù)患者的前囊膜上取下的晶狀體上皮細(xì)胞作為實(shí)驗組，從25例正常晶狀體前囊膜上取下的晶狀體上皮細(xì)胞作為對照組，利用改良的消減雜交技術(shù)[19，20]，獲得差異表達(dá)的cDNA，并建立文庫。主要的實(shí)驗流程如下：
   正常晶狀體上皮細(xì)胞       白內(nèi)障晶狀體上皮細(xì)胞
            Promega PolyATtract® System 1000
      mRNA分離                   mRNA分離
oligo-dT18反轉(zhuǎn)錄    ntech Cap-finder方法反轉(zhuǎn)錄
         cDNA
            Biotin-21-dUTP          pending-cDNA
   隨機(jī)引物PCR
                                 雜交
                                 Sephacryl S-400柱

                     除鹽及小片段
                     鏈親和素-生物素磁性分離
除去雜交體及過量正常晶狀體上皮細(xì)胞cDNA
                                          “長距離”PCR
                  目的cDNA的特異擴(kuò)增
                              克隆、鑒定、轉(zhuǎn)化
                     建立差異基因文庫
（3）制備基因芯片篩選白內(nèi)障相關(guān)基因：
      ① 基因芯片的制備： ………
      ②白內(nèi)障相關(guān)基因的篩選：……
（4）白內(nèi)障相關(guān)基因的結(jié)構(gòu)分析：
      ① 序列測定：... ...
      ② 序列的計算機(jī)分析： ... ...
      ③ 獲得全長基因： ... ...
（5）基因轉(zhuǎn)染：
      ① 培養(yǎng)人晶狀體上皮細(xì)胞的轉(zhuǎn)染：……
      ② 在體晶狀體的轉(zhuǎn)染：……
  6、可行性分析
         對實(shí)驗方案設(shè)計的分析
      理論分析
      研究手段方法分析
      預(yù)實(shí)驗結(jié)果分析
      對相關(guān)條件的分析
      所用特殊實(shí)驗材料（試劑）的分析
      對所具備的實(shí)驗條件進(jìn)行分析
      對項目組成員搭配及其運(yùn)用技術(shù)方法的能力分析
(1)關(guān)于建立差異cDNA文庫：
      老年性白內(nèi)障晶狀體上皮細(xì)胞與正常晶狀體上皮細(xì)胞是處在不同狀態(tài)下的細(xì)胞，細(xì)胞基因表達(dá)的改變
是細(xì)胞蛋白功能等改變的基礎(chǔ)。尋找這些有差異的基
因是探索細(xì)胞功能、狀態(tài)變化原因的突破口。利用的
消減雜交技術(shù)是篩選差異表達(dá)基因的有效方法。改良
的消減雜交技術(shù)是我們研究組成員建立的方法，應(yīng)用
此方法已經(jīng)從脂多糖刺激前后的人牙髓細(xì)胞的差異表
達(dá)的基因中克隆到脂多糖刺激后特異表達(dá)的基因，其
中 5個為新基因，這一研究成果進(jìn)一步證實(shí)了該方法
的可操作性，而且我們在運(yùn)用此方法過程中也積累了
較豐富的經(jīng)驗，因此，本研究利用這一方法從兩種狀
態(tài)的晶狀體上皮細(xì)胞中篩選差異表達(dá)的基因并建立
cDNA文庫是可行的。
7、創(chuàng)新性
   存在問題：對創(chuàng)新點(diǎn)提煉不夠
                     把運(yùn)用新技術(shù)、新方法理解為創(chuàng)新
                     與研究目標(biāo)、研究內(nèi)容相混淆
   對創(chuàng)新的理解：
   原始創(chuàng)新：填補(bǔ)空白或修改傳統(tǒng)的理論
               發(fā)明創(chuàng)造新技術(shù)、新方法
   跟蹤創(chuàng)新：補(bǔ)充、完善現(xiàn)有理論
               修改、完善現(xiàn)有技術(shù)方法（1＋1＞2）
  提煉方法：用逆向思維方法提煉創(chuàng)新點(diǎn)
（1）基因篩選方法上的創(chuàng)新：
      首次采用改良的消減雜交技術(shù)建立白內(nèi)障晶狀體上皮細(xì)胞差異表達(dá)基因文庫，并制備相應(yīng)的基因芯片，利用此基因芯片篩選出老年性白內(nèi)障相關(guān)基因。上述兩種方法的有機(jī)結(jié)合使我們能快速、準(zhǔn)確、定性、定量地獲得多個白內(nèi)障相關(guān)基因。通過分析這些基因的結(jié)構(gòu)、研究它們的功能，揭示老年性白內(nèi)障晶狀體上皮細(xì)胞變化的分子生物學(xué)機(jī)制，為防治白內(nèi)障提供新的思路。
（2）基因功能研究上的創(chuàng)新：......

  （1）有關(guān)消減雜交技術(shù)和基因芯片技術(shù)的工作基礎(chǔ):
      本研究所用的基因篩選技術(shù)主要是改良的消減雜交技術(shù)，此技術(shù)是我們研究組成員主要參與建立的，并利用此技術(shù)從脂多糖刺激前后的人牙髓細(xì)胞的差異表達(dá)的基因中克隆到脂多糖刺激后特異表達(dá)的基因，其中5個為新基因，有關(guān)此技術(shù)的研究論文有：......
（2）有關(guān)基因轉(zhuǎn)染方面的研究工作基礎(chǔ)：......
  （3）有關(guān)老年性白內(nèi)障相關(guān)基因的研究基礎(chǔ)：......
2、工作條件       實(shí)驗室整體實(shí)力和規(guī)模（地位、課題、成果等）       實(shí)驗室所具備的與申請項目相關(guān)的主要儀器設(shè)備       實(shí)驗室所在單位具備的申請項目所需的實(shí)驗條件 3、項目組人員簡歷       所有人員均需介紹（重點(diǎn)是項目負(fù)責(zé)人）       介紹內(nèi)容根據(jù)在項目中的分工有所側(cè)重       列出與申請項目相關(guān)的研究論文及成果
第二部分撰寫申請書時常見問題解析
1、對立論依據(jù)、實(shí)驗方案、研究基礎(chǔ)應(yīng)闡述的內(nèi)容       以及三者關(guān)系的理解       立論依據(jù)：闡述背景和理由，回答“為什么”          實(shí)驗方案：是申請書的核心，回答“怎么做”       研究基礎(chǔ)：展示積累和實(shí)力，回答“做了啥”
2、對研究目標(biāo)的確定    國內(nèi)外現(xiàn)狀分析中提出的具體科學(xué)問題就是項目的研究目標(biāo)，研究目標(biāo)具體到什么程度，要根據(jù)研究周期、資助強(qiáng)度來確定。
3、研究目標(biāo)、研究內(nèi)容、研究方法的關(guān)系       依據(jù)目標(biāo)確定研究內(nèi)容       根據(jù)內(nèi)容選擇研究方法
5、對擬解決的關(guān)鍵問題與可行性分析撰寫時的區(qū)別
   二者相同之處：擬解決的關(guān)鍵問題在可行性分析時也要提及
   二者不同之處：
   撰寫擬解決關(guān)鍵問題，重點(diǎn)回答如何解決。
            解決辦法包括：通過研究思路的設(shè)計巧妙
                                    運(yùn)用最新出現(xiàn)的研究方法
                                    通過不同方法各自優(yōu)點(diǎn)的有機(jī)結(jié)合
   在進(jìn)行可行性分析時，重點(diǎn)回答能夠解決。
            分析問題角度：通過對現(xiàn)有理論分析提供理論依據(jù)
                                    通過對預(yù)研結(jié)果分析提供實(shí)驗依據(jù)
                                    通過對他人研究成果描述提供佐證
6、創(chuàng)新點(diǎn)、研究目標(biāo)和預(yù)期研究結(jié)果的區(qū)別
      三者的共同點(diǎn)：都包含一個“新”字。
      三者的不同點(diǎn)：概念的外延不同。
      創(chuàng)  新  點(diǎn)： ① 形態(tài)學(xué)證實(shí)在腦下垂體中確有神經(jīng)纖維存在
                           ② 進(jìn)一步實(shí)驗證實(shí)是肽能神經(jīng)
      研究目標(biāo)：通過各種形態(tài)學(xué)研究充分證明在腦下垂體中確
                        有肽能神經(jīng)支配
      預(yù)期研究結(jié)果：提出腦下垂體肽能神經(jīng)和體液雙重調(diào)節(jié)
                        假說，對原有理論提出挑戰(zhàn)。
   二、尚需注意的幾個問題
      1、在項目設(shè)計過程中要樹立整體觀念，要
            講述一個完整的故事。
      2、文字表達(dá)要精雕細(xì)琢，每一句話說明什么
            要做到心中有數(shù)。
      3、文獻(xiàn)回顧不能回避國內(nèi)外最新研究進(jìn)展，
            尤其是不同學(xué)派的觀點(diǎn)。
      4、重點(diǎn)內(nèi)容、觀點(diǎn)要用黑體強(qiáng)調(diào)。
第三部分基金申報相關(guān)規(guī)定及要求
一、基金申報管理規(guī)定
申請者基本資格：項目的實(shí)際負(fù)責(zé)人；正式受聘，年工作不少于六月；在職研究生只可申請面上項目
限項規(guī)定：高級專業(yè)技術(shù)職務(wù)的科技工作者申請與承擔(dān)（含參加）面上、重點(diǎn)、重大等類別基金項目的數(shù)量（不包括執(zhí)行期一年及在一年以內(nèi)的基金項目）累計不得超過三項
面上項目管理辦法
面上項目包括自由申請項目、青年科學(xué)基金項目和地區(qū)科學(xué)基金項目，資助期限一般為三年
面上項目的申請采取集中受理方式
申請者須符合《規(guī)定》要求，并具有高級專業(yè)技術(shù)職務(wù)或已獲得博士學(xué)位。具有中級專業(yè)技術(shù)職務(wù)但未獲得博士學(xué)位的研究人員，經(jīng)兩名具有高級專業(yè)技術(shù)職務(wù)的同行專家推薦，亦可申請。在職研究生作為申請者須征得導(dǎo)師同意
青年科學(xué)基金項目的申請者限在受理申請當(dāng)年1月1日未滿35周歲，并且未曾獲得該類項目的資助
申請者同期只能申請一項，每個項目的申請者限為一人。申請者和具有高級專業(yè)技術(shù)職務(wù)的項目組主要成員，當(dāng)年申請及承擔(dān)（含參加）在研的面上項目數(shù)合計不得超過兩項。不具有高級專業(yè)技術(shù)職務(wù)的申請者，當(dāng)年申請及負(fù)責(zé)在研的面上項目數(shù)合計不得超過一項，但參加項數(shù)不限
研究經(jīng)費(fèi)是指直接用于科學(xué)研究的費(fèi)用。
科研業(yè)務(wù)費(fèi)：測試計算分析費(fèi),動力能源費(fèi),差旅費(fèi),調(diào)研和學(xué)術(shù)會議費(fèi),資料、論文版面費(fèi)和印刷費(fèi),文獻(xiàn)檢索、入網(wǎng)等信息通訊費(fèi),學(xué)術(shù)刊物訂閱費(fèi)
實(shí)驗材料費(fèi):原材料、試劑、藥品等消耗品購置費(fèi),實(shí)驗動物、植物的購置、種植、養(yǎng)殖費(fèi),標(biāo)本、樣品的采集加工費(fèi)和包裝運(yùn)輸費(fèi)
儀器設(shè)備費(fèi):專用儀器設(shè)備購置、運(yùn)輸、安裝費(fèi)和修理費(fèi),自制專用儀器設(shè)備的材料、配件購置費(fèi)和加工費(fèi)
實(shí)驗室改裝費(fèi):不得用于實(shí)驗室擴(kuò)建、土建、房屋維修等費(fèi)用的開支
協(xié)作費(fèi):外單位協(xié)作承擔(dān)自然科學(xué)基金項目部分研究試驗工作的費(fèi)用
國際合作與交流經(jīng)費(fèi)：直接關(guān)系的國際合作與交流費(fèi)用,包括項目組人員出訪及外國專家來訪的部分費(fèi)用
勞務(wù)費(fèi)：用于直接參加項目研究的研究生、博士后人員的勞務(wù)費(fèi)用
管理費(fèi)：項目依托單位為組織和支持項目研究而支出的費(fèi)用,包括項目執(zhí)行中公用儀器設(shè)備、房屋占用費(fèi)等
二、2007版申請書注意事項
建議正文編輯方式
使用 Word 錄入、編輯和排版需要錄入的申請書正文部分內(nèi)容。完成編輯后，將該文件命名保存
打開申請書文件，光標(biāo)定位在正文中需要插入內(nèi)容的位置
選擇 “插入”下拉菜單中的“文件”插入功能，選擇包含申請書正文內(nèi)容的文件，將其內(nèi)容全部導(dǎo)入到申請書中（不要使用剪貼板功能進(jìn)行文件內(nèi)容導(dǎo)入）
2007年面上項目申請資助經(jīng)費(fèi)
30萬元/項
形式審查要點(diǎn)：12個確認(rèn)
確認(rèn)項目負(fù)責(zé)人申報資格
確認(rèn)申請書為2007版
確認(rèn)提交和打印電子文檔時已“檢查保護(hù)”
確認(rèn)電子版的版本號與紙質(zhì)文件完全一致
確認(rèn)申報學(xué)科選擇正確，項目信息填報完整無誤
確認(rèn)項目負(fù)責(zé)人和項目組成員親自簽字
形式審查要點(diǎn)：12個確認(rèn)
確認(rèn)參與多個項目的人員身份和提法一致
確認(rèn)項目組成員統(tǒng)計人數(shù)與填報人數(shù)一致
確認(rèn)正文中流程圖及插入圖片位置、形式正確
確認(rèn)電子郵箱暢通，以便及時查閱郵件
確認(rèn)所有附件材料完整并已經(jīng)盡量電子化
確認(rèn)A3紙雙面套印，蓋章頁放在最后
  謝  謝！

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